Nyers por Sorafenib Tosylate CAS 475207-59-1

Sorafenib-tozilát nyers poregy klinikai rákellenes szer máj- és vesesejtes karcinóma kezelésére. Főleg inoperábilis, előrehaladott vesesejtes karcinóma vagy távoli áttéttel járó primer hepatocelluláris karcinóma kezelésére használják.

Jelenleg nem állnak rendelkezésre olyan randomizált, ellenőrzött klinikai kutatási adatok, amelyek összehasonlítják a sorafenibet az előrehaladott hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegek intervenciós terápiájával, például a májartéria kemoembolizációjával (TACE). Ezért nem világos, hogy a sorafenib jó vagy rossz az intervenciós terápiához képest, és nem világos, hogy a sorafenib előnyös-e azoknak a betegeknek, akik korábban intervenciós terápiában részesültek. Javasoljuk, hogy az orvosok átfogóan vegyék figyelembe a betegek sajátos helyzetét, és válasszák ki a megfelelő kezelési módszereket.

Mi a Sorafenib-tozilát farmakológiai hatása?

Sorafenib-tozilát nyers poregy multikináz inhibitor. Gátolni képes számos, a sejtekben és a sejtek felszínén létező kinázt, beleértve a Raf-kinázt, a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor receptort-2 (VEGFR-2), a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor receptort-3 ( VEGFR-3), és a vérlemezkéből származó növekedési faktor receptor - (PDGFR－), Kit és Flt-3 stb.

Látható, hogy a Sorafenib-tozilátnak kétszintű daganatellenes hatása van. Egyrészt közvetlenül gátolja a tumor növekedését a Raf / MEK / ERK jelátviteli útvonal gátlásával; Másrészt gátolni tudja a VEGFR-t és a PDGFR-t, hogy blokkolja a tumorregenerációs erek összetételét, és közvetlenül gátolja a tumorsejtek növekedését. A belsőleges oldathoz képest a tabletták relatív biohasznosulása 38% ~ 49% volt; a magas zsírtartalmú étrend 29%-kal csökkentheti a szorafenib biohasznosulását. Ennek a készítménynek a csúcsideje körülbelül 3 óra, az egyenletes eliminációs felezési idő körülbelül 25-48 óra, és a plazmafehérjékhez való kötődési arány 99,5%.

A szorafenibet főként a CYP3A4 máj metabolikus enzim oxidálja és metabolizálja, az UGT1A9 pedig a glükozidos savanyítást. Ma már ismert, hogy a sorafenibnek 8 anyagcsereterméke van, amelyek közül 5 kimutatható a betegek plazmájában, miután a sorafenib elérte az egyensúlyi állapotot. A szorafenib főként a széklettel választódik ki prototípus formájában (a teljes dózis 51%-át teszi ki) és metabolitok formájában, valamint néhány glükozidos savasító metabolit (amely a teljes dózis 19%-át teszi ki) a vizelettel választódik ki.

Mi a kutatás ennek a terméknek a rákellenes hatásáról?

A New England Journal of Medicine új számában számos ország kutatói beszámoltak arról, hogy 602 előrehaladott májrákos beteget vizsgáltak az Egyesült Államokban, Európában és Ausztráliában. Ezen betegek egyike sem részesült szisztematikus kezelésben. Az eredmények azt mutatták, hogy a placebóval összehasonlítva az előrehaladott vagy elsődleges májrákos betegek teljes túlélése körülbelül 44%-kal meghosszabbodott.

A tanulmány egyik vezető kutatója, Jordi Brucks, a spanyol barcelonai klinikai kórház munkatársa szerint a májrák okozta halálozások száma világszerte továbbra is növekszik a hepatitis B és hepatitis C járvány miatt. Az új kutatási eredmények azt mutatják, hogy választás a májrák kezelésére, A szorafenib-tozilát meghosszabbíthatja a betegek túlélési idejét, ami biztató.

A Duojimeit a Bayer orvosi és egészségügyi vállalat gyártja Németországban. Egyszerre hathat a daganatsejtekre és a daganatos erekre. A releváns kutatók egyszer az Amerikai Klinikai Onkológiai Társaság éves találkozóján bemutatták, hogy tanulmányt végeztek előrehaladott májrákos betegeken az ázsiai-csendes-óceáni régióban, és megállapították, hogy a Sorafenib-tozilát körülbelül 47%-kal meghosszabbíthatja ezeknek a betegeknek a túlélését.

A gyógyszert az Egyesült Államokban és Európában engedélyezték a májrák kezelésére. A Bayer Healthcare nemrégiben sajtóközleményt adott ki, amely szerint a kínai Állami Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta a doggy-t olyan betegek kezelésére, akiknél nem operálható, előrehaladott májrák áll fenn.

Melyek a szorafenib-toluolszulfonát tabletta óvintézkedései és mellékhatásai?

Mellékhatásai aSorafenib-tozilát nyers por: 1 A csontvelő-szuppresszió dóziskorlátozó toxicitás, amely leukopeniát és thrombocytopeniát okozhat, amely a gyógyszer megvonása után 1-2 héttel helyreáll; 2. Néha gyomor-bélrendszeri reakciók lépnek fel, és vannak jelentések heresorvadásról és teratogenezisről; 3. Alkalmanként központi idegrendszeri tünetek és hajhullás jelentkeznek, valamint e gyógyszer okozta kábítószer okozta lázról is beszámoltak, amely ismételt adagolás esetén újra megjelenhet.

Jogi nyilatkozat: eltérő rendelkezés hiányában az ezen a weboldalon közzétett cikkek ismerete az internetről származik, és főként a tudományos csere és tanulás elősegítésére szolgál. Ez nem jelenti azt, hogy ez a webhely egyetért a nézeteivel, vagy megerősíti annak tartalmának hitelességét. Kérjük, alaposan vizsgálja át. Ha úgy gondolja, hogy ebben a cikkben jogsértés történt, forduljon a rendszergazdához. Nem vállalunk felelősséget a weboldalon található információk és szolgáltatások használatának következményeiért.

jegyzet: Minden vegyület veszélyben van. Használat előtt konzultáljon oktatójával, orvosával vagy más kutatóval. Ezt a terméket nem használják betegségek diagnosztizálására, megelőzésére vagy kezelésére, hanem kizárólag tudományos kutatásra. A cég nem vállal felelősséget a nem rendeltetésszerű használat következményeiért.

Ha segítségre van szüksége, forduljon hozzánk

Vállalati postafiók:sales2@faithfulbio.com

Skype: +86 17789868285

Whatsapp: +86 17789868285

Különféle szállítási módok közül választhat

Népszerű tags: nyers por szorafenib tozilát cas 475207-59-1, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, tiszta, gyártó, eladó