Afatinib nyersanyagpor CAS 439081-18-2

Afatinib nyersanyagpor CAS 439081-18-2

Termék neve: Afatinib (BIBW 2992)
CAS szám: 439081-18-2
Mf.no.:c24H25clfn5o3
EineCs.No:1308068-626-2
Szinonima: BIBW 2992; Afatinib; BIBW-2992; Afatinib (BIBW2992); BIBW-2992; BIBW2992 AFATINIB; TOVOK; Tomtovok; BIBW2992; Afatinib Free Base; Afatinib, Free Base; Afatinib/Bibw2992222292;
Tesztelési módszer: HPLC/UV
MOQ & csomag: 10G, 100G, 1 kg stb.
Tanúsítvány: FDA, ISO, COA, HPLC, MSDS, TDS stb.
Átfutási idő: 1-3 nap
Szállítás: DHL, Németország DHL, Németország DPD, UPS, USPS, FedEx, EMS, Air, Sea By Stb.
Üzlet és eltarthatósági idő; Hűvös és száraz hely; 36 hónap
Egyéb: Vannak raktárak az Egyesült Államokban, Ausztráliában és Németországban.
A szálláslekérdezés elküldése
Leírás

BIBW 2992az első visszafordíthatatlan ERBB sorozatú blokkoló. A tanulmányok kimutatták, hogy az ERBB receptor család négy tagból áll: EGFR (ERBB1), HER2 (ERBB2), ERBB3 és ERBB4. Az ERBB családtagjai azonban kommunikálnak más ERBB családtagokkal a sejtek normál működésének biztosítása érdekében, és a rendellenes ERBB -család jelátvitel a rákos sejtek növekedésének és elterjedésének legfontosabb hajtófaktora.Afatinib nyersanyagporKét célpontja van, az EGFR és a HER2, amelyek visszafordíthatatlanul blokkolhatják az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) variációja által stimulált sejtek rendellenes információátadását és a humán epidermális receptor 2 (HER2), majd a kezelési csatornák tirozin-kinázának túlzott expresszióját, valamint a rákos sejtek nem terjedését, és a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést, majd a kezelést.

szerkezeti képlet

439081-18-2 Afatinib BIBW 2992

Tétel

Meghatározás

Eredmény

Karakterek

Fehér kristálypor

Fehér kristálypor

Azonosítás

Megfelel

Megfelel

Megoldás megjelenése

Tiszta és színtelen

Tiszta és színtelen

Olvadási tartomány

270-274

273.2-273.3

Soványság

Kevesebb vagy egyenlő 1 -nél

<1

Kapcsolódó anyagok [figyelmen kívül hagyja (<0.05)]:

 

 

A szennyeződés A (%)

Kevesebb vagy egyenlő 0,1

Nem észlelték

B szennyeződés B (%)

Kevesebb vagy egyenlő 0,1

Nem észlelték

Szennyeződés C (%)

Kevesebb vagy egyenlő 0,1

Nem észlelték

D szennyeződés D (%)

Kevesebb vagy egyenlő 0,1

Nem észlelték

Egyéb egyetlen szennyeződés (%)

Kevesebb vagy egyenlő 0,1

Nem észlelték

Teljes szennyeződés (%)

Kevesebb vagy egyenlő 0,5

Nem észlelték

Nehézfémek (ppm)

Kevesebb vagy egyenlő 20 -nál

<20

A szárítás vesztesége (%)

Kevesebb vagy egyenlő 0,5

0.03

A gyújtás maradványai (%)

Kevesebb vagy egyenlő 0,1

0.04

Assay (HPLC) (%)

97.0-102.0

99.6

Következtetés

Megfeleljen a vállalati szabványnak

 

Mi az afatinib nyersanyagpor farmakológiai hatása?

Az afatinib a tirozin -kináz erős és visszafordíthatatlan kettős inhibitora, amely az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) és a humán epidermális növekedési faktor 2 (HER2) második reprezentatívja. Visszavonhatatlanul gátolja ennek a komplex kináznak az aktivitását a cisztein szulfhidrilcsoporttal való Michaelreakcióval az EGFR 797. helyzetében.Afatinib nyersanyagporAz FDA 2013. július 12-én hagyta jóvá. Elsősorban metasztatikus, nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) betegek kezelésére használják, amelyek deléciója a tumor epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) 19. exonjának deléciójával vagy az Exon 21 (L858R) mutációjával. A terepi kísérletben,BIBW 2992 porBizonyos hatással van az előrehaladott emlőrákos betegekre is, akiknek pozitív.

 

Miért nevezik az afatinib nyersanyagport tüdőrákos gyilkosnak az orvostudományban?

A Nemzetközi Egészségügyi Szervezet statisztikái szerint a tüdőrák a világ legfontosabb rákgyilkos. A tüdőrák előfordulása férfiakban magasabb, mint a nőknél, és az új tüdőrákos betegek száma évente több mint 10 millióot ér el. A múltban a tüdőrák kezelési elmélete viszonylag vékony volt, és mindig azt gondolták, hogy a tüdőrákot oka okozta. A legfrissebb kutatások szerint a tüdőrák számos különféle típust tartalmaz, és a tüdőrák különféle típusainak specifikus kezelésre van szükségük. A tüdőrák egy specifikus altípusát az EGFR (az EGFR tagja (ERBB receptor család) mutáció kimutatása alapján lehet megítélni. És az ilyen betegek is azok az emberek, akik a legjobban hasznosak lehetnekTovokporKezelés klinikai vizsgálatokban. A lux-lung3 vizsgálat adata szerint a BIBW-2992 nyersanyagot kapó betegek túlélési ideje az első vonalbeli kezelés egy évet ért el (a medián progressziómentes túlélés (PFS) 11,1 hónap volt), összehasonlítva azokkal a betegekkel, akiknek pemetrexed disátium /ciszplatin kapott kissé több mint fél évig (PFS 6,9 hónapos).Afatinib (BIBW 2992) is the bane of advanced non-small cell lung cancer with rare EGFR mutation.
Ezenkívül a két leggyakoribb EGFR mutációtípus (DEL19 vagy L858R) progresszió-mentes túlélési ideje a fogadás utánnagy tisztaságú afatinib nyersanyagporSokkal több mint egy év (a PFS 13,6 hónap), míg a pemetrexed dinatrium /ciszplatin részvételével rendelkező betegek kissé több mint fél éve (a PFS 6,9 hónap). Ezen túlmenően, összehasonlítva a standard kemoterápiás kezelést kapó betegekkel, a tüdőrák tünetei és a betegek életminőségeForró értékesítés BIBW-2292javultak is. Ezenkívül a termék mellékhatásai rendkívül alacsonyak, és a betegek csak 1% -a állította le a kísérleti folyamatot az afatinib termékek által okozott kapcsolódó hasmenés miatt.

 

Miért besorolják az Afatinib nyersanyagpor az EGFR második generációs termékének?

Az EGFR -nek a tüdőrák számára célzott gyógyszerek, az első generációs termék gefitinib; A második generációs termék afatinib (BIBW 2992) és a harmadik generációs termék Osimertinib (AZD-9291) egyaránt ragyogó csillagok.

De miért osztályozzuk az afatinibet az EGFR második generációs gyógyszerének? A vonatkozó tudományos irodalom szerint az EGFR TKI három generációja van, és a kutatók a kábítószer -hatás mechanizmusában különböznek, kivéve az idősor szerint. A részletek a következők:

1. generáció: EGFR mutáns fehérje, amely gátolja a mainstream -t (reverzibilis)

Második generáció: gátolja a mainstream EGFR mutáns fehérjét (visszafordíthatatlan), és gátolja az EGFR-rel kapcsolatos fehérjéket is.

A harmadik generáció: gátolja a mainstream EGFR mutáns fehérjét, és továbbra is hatékony (visszafordíthatatlan) a T790M-rezisztens mutáns protein ellen.
Az első generációs termékekkel összehasonlítva az afatinib két nyilvánvaló tulajdonsággal rendelkezik:
1. Visszavonhatatlanul kombinálva az EGFR fehérjével, és ha egyszer mutáns fehérjével kombinálják, nagyon erős. Kombinálhatjuk az afatinib nyersanyagport a mutáns fehérjével, akárcsak a kulcs és a kulcslyuk kombinációja. A kábítószerek első generációjának hatálybalépése az az oka, hogy hatékonyan képesek elfoglalni ezt a kulcslyukot. Az első generációs gyógyszerek azonban gyengék a kötődési erőben és könnyen leeshetnek, míg a második generációs gyógyszerek szoros kötődési erővel bírnak a mutáns fehérjékkel, amely olyan kulcs lesz, amely nem esik le könnyen. Ha szilárdan kombinálódnak, akkor az elméletben jobb és tartósabb gátló hatások lehetnek.
Másodszor, az EGFR fehérje mellett,BIBW 2992 nyersanyagporgátolhatja a kapcsolódó fehérjéket, például a HER2 -t és a HER4 -et is, így az EGFR -től eltérő mutációkkal is foglalkozhat, vagyis egy kulcs beilleszthető több kulcstartóba, ami késleltetheti néhány beteg gyógyszerrezisztenciáját is.

 

Különféle szállítási módszereket választhat

Szállítási idő

Szállítási módszer

Rakománytömeg -követelmény

Előny

3-7 nap

DHL, Németország DHL, Németország DPD,
UPS, USPS, FedEx, TNT, EMS

50 kg alatti.
Nemzetközi háztól házig expressz

Van raktárak Németországban és Kaliforniában, az USA -ban,
és az ügyfelek Európában és Amerikában tudnak
Élvezze az áruk küldését közvetlenül ebből a két helyről.

7-15 nap

Levegővel

Több mint 50 kg -ra alkalmas.
Gyors és olcsóbb nagy sorrendben

15-60 nap

Tengeren keresztül

Több mint 500 kg -ra alkalmas.
Legolcsóbb szállítási út

Erősségeink:

Cégünk elfogadta az FDA és az ISO19001 minőségirányítási rendszer tanúsítását. És belső együttműködési megállapodásaink vannak több gyárral és laboratóriummal Kínában, cégünk biztosíthatjaAfatinib nyersanyagporstb. kedvezőbb áron. Ha érdekli, kérjük, hagyjon üzenetet.
Nemcsak egyedi előnyeink vannak a szállításban, hanem támogatjuk a több fizetési módszert is, függetlenül attól, hogy USA dollárt, eurót, ausztrál dollárt vagy helyi valutákat használ Szingapúrból, Malajziából, Thaiföldről és így tovább. Támogathatjuk a helyi valutákat ezekben a régiókban és országokban is. Ezen felül támogatjuk a bankkártyákat (hitelkártyák stb.) A fizetésekért is.

 

Nyilatkozat: A weboldalon közzétett információk az internetről származnak, ami nem azt jelenti, hogy ez a weboldal egyetért a véleményével, vagy megerősíti a tartalom hitelességét. Kérjük, figyeljen arra, hogy megkülönböztesse. Ezenkívül a cégünk által biztosított termékeket csak tudományos kutatásokhoz használják. Nem vagyunk felelősek a nem megfelelő használat következményeiért.

Ha érdekli a termékeink, vagy kritikus javaslatokkal rendelkezik a cikkeinkről, vagy nem teljesen elégedett a kapott termékekkel, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatotEmail :sales6@faithfulbio.com - Csapatunk elkötelezett amellett, hogy biztosítsa az ügyfelek teljes elégedettségét.

Népszerű tags: Afatinib nyersanyagpor CAS 439081-18-2, Kína, beszállítók, gyártók, gyár, testreszabott, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztett, tiszta, termelő, kedvezményes, raktáron, ingyenes minta, nyers por, Kínában gyártott nyers anyag