azidotimidinaz AIDS (szerzett immunhiányos szindróma) kialakulásának késleltetésére szolgáló gyógyszer HIV-vel (humán immunhiányos vírus) fertőzött betegeknél.AZTa nukleozid reverz transzkriptáz gátlók (NRTI) néven ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. 1987-ben az AZT lett az első ilyen gyógyszer, amelyet az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala jóváhagyott az AIDS-betegek életének meghosszabbítása céljából.
A termék farmakológiai hatásairól
zidovudinegy vírusellenes gyógyszer, amely nagy aktivitással rendelkezik a retrovírusok, köztük a humán immundeficiencia vírus (HIV) ellen in vitro. A vírussal fertőzött sejtekben a timidin-kináz zidovudin-trifoszfáttá foszforilálja, amely szelektíven gátolja a HIV reverz enzimet, ami a HIV láncszintézis leállásához vezet, ezáltal megakadályozza a HIV replikációját.
Mi a helyzet ennek a terméknek a túlzott használatával?
Felnőtteket és gyermekeket érintő, 50 g-nál nagyobb dózisú incidenseket jelentettek, és egyik sem volt halálos. Ezek a jelentett események spontán vagy előidézett hányinger és hányás voltak. A vérváltozások átmenetiek és nem súlyosak, és néhány betegnek nem specifikus központi idegrendszeri tünetei vannak, mint például fejfájás, szédülés, álmosság, fáradtság és eszméletvesztés. Egy 35-éves férfi egyszerre 36 g-ot vett be ebből a termékből, és 3 órával később rohamok jelentkeztek nála. Mivel más okot nem találtak, lehet, hogy a kábítószer okozza. Minden beteg meggyógyult következmények nélkül. A hemodialízis vagy a peritoneális dialízis nem befolyásolta ennek a terméknek a kiválasztódását, de a GZDV metabolitjának kiválasztása megnövekedett.
A termék farmakokinetikájáról
zidovudinegyesül a vírus DNS-polimerázával, hogy megállítsa a DNS-lánc növekedését, ezáltal gátolja a vírus replikációját. A humán DNS polimeráz csekély hatással van az emberi sejtproliferációra.
A kapszula használata után gyorsan felszívódik. Az első lépés metabolizmusa után a biohasznosulás 52 százalék - 75 százalék. 2,5 mg/ttkg intravénás csepegtetés után 1 órán át, vagy 5 mg/kg orális adagolást követően a vérben lévő gyógyszerkoncentráció elérheti a 4-6 μmol/L-t (1.{9}}.6mg/L); 4 órával a beadás után a cerebrospinális folyadék koncentrációja elérheti a plazmakoncentráció 50-60 százalékát; VD=1,6L/kg; A fehérjekötési arány körülbelül 34-38 százalék; A termék főként glükuronid a májban inaktív tekintetbe; Használat után egy órával. A gyógyszerek körülbelül 14 százaléka ürül a vizelettel a glomeruláris szűrés és a vesetubulusok aktív infiltrációja révén; A metabolitok 74 százaléka a vizelettel is kiválasztódik. Szerzett immunhiányos szindróma (AIDS) kezelésére. Ha a betegeknél szövődmények alakulnak ki (Pneumocystis carinii vagy egyéb fertőzések), más tüneti gyógyszerekkel kell kezelni őket.
A cég tud kapcsolódó termékeket biztosítani. Amennyiben felkeltettük érdeklődését, kérjük, időben vegye fel velünk a kapcsolatot
Értékesítési szakember: (Allen)
E-mail:allen@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: plusz 86 13137770562
Értékesítési szakember: (Tina)
E-mail:sales2@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: plusz 86 177 8986 8285
Értékesítési szakember: (napos)
E-mail:sunny@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: plusz 86 13262001053