Tesztoszteron propionátelőször 1935-ben jelent meg. Egy sor kísérletben növelte a tesztoszteron terápiás hatását azáltal, hogy lassította a vérbe jutását. Két évvel később a németországi Schering AG piacra dobta az első tesztoszteron-propionát terméket, a testoviront. A propionát egyben az első kereskedelmi forgalomban kapható injekciós tesztoszteron-észter az Egyesült Államok vényköteles gyógyszerpiacán, és 1960-ig a tesztoszteron fő formája maradt világszerte. Például az 1950-es évek elején, amikor az amerikaiak először használták a szteroidokat sportolóknál, könnyen hozzáférhető anabolikus / androgén. A szteroidok a metiltesztoszteron, a tesztoszteron-propionát és a tesztoszteron szuszpenzió voltak. Érdekes módon ebben az időszakban a tesztoszteron-propionát szájon át is elérhető volt, de az 1980-as években eltűnt az Egyesült Államok piacáról.
Mellékhatások (ösztrogén):
A tesztoszteron könnyen aromatizálódik ösztradiollá (ösztrogénné) a szervezetben. Az aromatáz (ösztrogén szintáz) a tesztoszteron anyagcsere okozója. A megemelkedett ösztrogénszint mellékhatásokat okozhat, például megnövekedett vízraktározást, megnövekedett testzsírt és a férfi mellfejlődést. A tesztoszteron közepes ösztrogén szteroidnak számít. Az ösztrogén mellékhatásainak megelőzése érdekében antiösztrogénekre, például klomifenre vagy tamoxifenre lehet szükség. Aromatáz inhibitorok, például anasztrozol (anastrozol) is használhatók, amelyek hatékonyabban tudják szabályozni az ösztrogént azáltal, hogy megakadályozzák annak szintézisét. Az antiösztrogénnel összehasonlítva azonban az aromatáz inhibitorok meglehetősen drágák, és negatív hatással lehetnek a vér lipideire is.
Az ösztrogén-mellékhatások dózis-függő módon jelentkeznek, és nagyobb adag tesztoszteron (a normál kezelési szintnél magasabb) esetén antiösztrogén- vagy aromatázgátlókat kell egyidejűleg alkalmazni. Mivel a vízvisszatartás és az izomvesztés gyakori a nagyobb dózisú tesztoszteron-propionát alkalmazásakor, ezt a gyógyszert általában rossz választásnak tartják a diéta vagy a vágási szakaszban. Mérsékelt ösztrogenitása alkalmasabbá teszi az expanziós szakaszra. A tárolt vize biztosítja az izom eredeti erejét és méretét, és elősegíti az erősebb anabolikus környezetet.
Mellékhatások (androgén):
A tesztoszteron a fő férfi androgén, és felelős a férfi másodlagos szexuális jellemzők fenntartásáért. Az emelkedett tesztoszteronszintnek androgén mellékhatásai lehetnek, beleértve a zsíros bőrt, a pattanásokat és a test-/arcszőrzet növekedését. Azok a férfiak, akiknek genetikai hajlamuk van a hajhullásra (androgén alopecia), felgyorsulhat a kopaszodás. Azok, akik aggódnak a hajhullás miatt, kényelmesebb megoldást találhatnak a norone kuilate-ben, amely egy viszonylag alacsony androgén szteroid. A nőket arra is figyelmeztették, hogy az anabolikus/androgén szteroidoknak potenciális patogén hatásai vannak, különösen az erős androgéneknek, például a tesztoszteronnak. Ezek a mellékhatások magukban foglalhatják a hang mélyülését, a rendszertelen menstruációt, a bőr szerkezetének változásait, az arcszőrzet növekedését és a csikló megnagyobbodását.
Az androgénreaktív célszövetekben, például a bőrben, a fejbőrben és a prosztatában a tesztoszteron viszonylag hímnemű, mivel dihidrotesztoszteronná (DHT) redukálódik. 5- A reduktáz a tesztoszteron metabolizmus fő oka. Az 5-reduktáz inhibitorok, például a finaszterid vagy a dutaszterid egyidejű alkalmazása megzavarhatja a tesztoszteron hatásának helyspecifikusságát, és csökkentheti a tesztoszteron gyógyszerek androgén mellékhatások kiváltására való hajlamát. Fontos megjegyezni, hogy az anabolizmust és az androgén hatást androgénreceptorok közvetítik. Lehetetlen teljesen elkülöníteni a tesztoszteron anabolizmusát és az androgén szerepét, még az 5-reduktázok is gátolva vannak.
Mellékhatások (hepatotoxicitás):
A tesztoszteronnak nincs hepatotoxikus hatása, ezért a hepatotoxicitás nem valószínű. Egy tanulmány a nagy-dózisú tesztoszteron hepatotoxikus potenciálját vizsgálta napi 400 mg hormon (heti 2800 mg) beadásával egy férfi csoportnak. Az orális szteroidok magasabb csúcskoncentrációt érhetnek el a májszövetben, mint az intramuszkuláris injekció. 20 napos hormonkezelés után nem volt jelentős változás a májenzimekben, beleértve a szérum albumint, bilirubint, alanin-aminotranszferázt és alkalikus foszfatázt.
Mellékhatások (szív- és érrendszeri):
Az anabolikus / androgén szteroidok káros hatással lehetnek a szérum koleszterinszintre. Ez magában foglalja a HDL (jó) koleszterin csökkentésére és az LDL (rossz) koleszterinszint növelésére való hajlamot, valamint a HDL-t LDL-lé alakíthatja, ami az érelmeszesedés nagyobb kockázatát eredményezi. Az anabolikus / androgén szteroidok szérum lipidekre gyakorolt relatív hatása a dózistól, az alkalmazás módjától (orális és injekció), a szteroidok típusától (aromás vagy nem aromás) és a máj metabolizmusával szembeni rezisztencia szintjétől függ. Az anabolikus / androgén szteroidok szintén károsan befolyásolhatják a vérnyomást és a triglicerideket, csökkenthetik az endothel relaxációját, és bal kamrai hipertrófiához vezethetnek, ami növelheti a szív- és érrendszeri betegségek és a szívinfarktus kockázatát.
A szintetikus szteroidokhoz képest a tesztoszteron sokkal kisebb hatással van a szív- és érrendszeri kockázati tényezőkre. Részben a máj metabolizmusára való nyitottsága miatt csekély hatással van a máj koleszterinszintjének kezelésére. A tesztoszteron és az ösztradiol aromatizálása szintén segít csökkenteni az androgén szérum lipidekre gyakorolt negatív hatását. Egy vizsgálatban heti 280 mg tesztoszteron-észter (heptanát) enyhe, de statisztikailag nem szignifikáns hatással volt a HDL-koleszterinszintre 12 hét elteltével, de erős (25 százalékos) csökkenést figyeltek meg aromatázgátlók alkalmazásakor. Heti 20 héten keresztül 300 mg tesztoszteron-észter (heptanát) alkalmazása esetén az aromatáz-inhibitor-mentes készítmény csak 13 százalékkal csökkentette a HDL-koleszterinszintet, szemben a 600 mg-os 21 százalékkal. A tesztoszteron kezelés előtt figyelembe kell venni az aromatáz gátlás negatív hatásait.
A tamoxifen-citrát vagy a klomifén-citrát az ösztrogénnek a szérum lipidekre gyakorolt pozitív hatása és a májban részleges ösztrogénhatása miatt jobb az aromatáz inhibitoroknál. Ez lehetővé teszi számukra, hogy potenciálisan javítsák a lipidek eloszlását, és ellensúlyozzák az androgének néhány negatív hatását. A heti 600 mg vagy kevesebb lipid tömegspektrometriára gyakorolt hatása gyakran nyilvánvaló, de nem drámai, ami szintén szükségtelenné teszi az antiösztrogént (szívvédő célból). A heti 600 mg-os vagy annál kisebb adagok sem eredményeztek statisztikailag szignifikáns változást az LDL/VLDL-koleszterin, a trigliceridek, az apolipoprotein B/C-III, C-reaktív fehérje és az inzulinérzékenység tekintetében, ami azt jelzi, hogy ezek viszonylag gyenge. hatással van a szív- és érrendszeri kockázati tényezőkre. Mérsékelt dózisban alkalmazva a tesztoszteron-észter injekciót általában az összes anabolikus / androgén szteroid közül a legbiztonságosabbnak tekintik.
A szív- és érrendszeri stressz csökkentése érdekében ajánlatos aktív kardiovaszkuláris edzésprogramot tartani, és mindig minimalizálni a telített zsírok, koleszterin és egyszerű szénhidrátok bevitelét az AAS használata során. Javasoljuk továbbá a halolaj (4 gramm naponta) és természetes koleszterin/antioxidáns formulák, például lipid stabil vagy hasonló összetevőket tartalmazó termékek kiegészítése.
Mellékhatások (tesztoszteron gátlás):
Valamennyi anabolikus/androgén szteroid várhatóan gátolja az endogén tesztoszterontermelést, ha olyan dózisban szedik, amely elegendő az izomnövekedéshez. A tesztoszteron a fő férfi androgén, amelynek erős negatív visszacsatolása van az endogén tesztoszteronra. Hasonlóképpen, a tesztoszteron alapú gyógyszerek is erős hatással vannak a természetes szteroid hormonok hipotalamusz szabályozására. A tesztoszteron stimuláló anyagok beavatkozása nélkül a tesztoszteronszintnek a gyógyszerelosztást követő 1-4 hónapon belül vissza kell térnie a normális szintre. Felhívjuk figyelmét, hogy a hipogonadizmus másodlagos lehet a szteroidokkal való visszaélés miatt, és orvosi beavatkozást igényel.
A fenti mellékhatásokon túlmenően, a lehetséges mellékhatások részletesebb megvitatásához, kérjük, olvassa el a könyv szteroid mellékhatásokkal foglalkozó részét.
Kezelési útmutató (általános):
A tesztoszteron-propionátot általában fájdalmas injekciónak tekintik. Ez a propionát nagyon rövid szénláncának köszönhető, amely stimulálja a szövetet az injekció beadásának helyén. Az érzékeny személyeknek távol kell tartaniuk ezt a szteroidot, különben testük nyilvánvaló fájdalmat és alacsony{0}}fokú lázas reakciót tapasztal, amely több napig tart. Még a legtöbb felhasználó által tapasztalt enyhe fájdalom is nagyon kellemetlen, különösen akkor, ha beveszi
Úgy gondolják, hogy a gyógyszert sokszor, sok hétig kell beadni.
Kezelési útmutató (férfiak):
Az androgénhiány kezelése érdekében a korai felírási irányelvek heti 2-3 alkalommal 25 mg-os adag beadását javasolják. A modern termékirodalom hetente kétszer-háromszor 25-50 mg-os adagot is javasol. A férfi sportolók átlagos dózisa 50-100 mg injekciónként, két-három naponta beadva. Más tesztoszteron-észterekhez hasonlóan a tesztoszteron-propionátot általában heti 200-400 mg összdózisban alkalmazzák. Ez a szint elegendő ahhoz, hogy a legtöbb felhasználó észrevegye az izomméret és az erő jelentős növekedését.
A tesztoszteron-propionátot általában edzés közben használják. Amikor a megnövekedett vízmennyiségnek nem lesz következménye, a felhasználók jobban figyelnek az izomminőségre, mint az alakra. Vannak, akik izomvonalak formálására is használják ezt a gyógyszert, de általában alacsonyabb dózisban (100-200 mg/hét) és aromatáz inhibitorokkal együtt alkalmazzák az ösztrogénszint fenntartására. A tesztoszteron-propionát egy nagyon hatékony anabolikus gyógyszer, amelynek önmagában történő alkalmazása nagy előnyökkel jár. Az erősebb hatás elérése érdekében azonban más anabolikus / androgén szteroidokkal kell halmozni. Ebben az esetben további 200-400 mg baodanon undekanoát, metinolon-heptanoát vagy noron-dekanoát hetente jelentős hatást fejthet ki nyilvánvaló hepatotoxicitás nélkül. A tesztoszteron nagyon sokoldalú, és sok más anabolikus / androgén szteroiddal kombinálható a kívánt hatás elérése érdekében.
Kezelési útmutató (nők):
A tesztoszteron-propionátot ritkán alkalmazzák nőknél a klinikai gyógyászatban. Alkalmazása esetén leggyakrabban inoperábilis emlőrák adjuvánsaként használják. Ha más terápiák nem érik el a kívánt hatást, gátolniuk kell a petefészek működését. A tesztoszteron-ciklopentanoát erős androgéntartalma, valamint a mellékhatások és lassú hatások (nehezíti a vérszint szabályozását) miatt fizikai erőnlét vagy teljesítményfokozás céljára nem javasolt. A tesztoszteronhoz ragaszkodó női testépítők azonban általában a tesztoszteron-propionátot választják, mivel ennek az észternek a szintje a vérben könnyebben szabályozható, mint a tesztoszteron-ciklopentanoáté vagy a tesztoszteron-heptanáté. Ha vírusos tünetek jelentkeznek, a gyógyszert le kell állítani, és a hormonszint néhány napon belül csökken. Az adagolási rend általában konzervatív, kis injekciókkal (legfeljebb 25 mg-ig) 5-7 naponként, és a ciklus időtartama 6-8 hétre vagy annál rövidebbre korlátozódik.