tanulmány az uliprisztál-acetátról a 126784-99-4 méh leiomyoma kezelésében

（UPA）Ulipristal Acetate nyersanyag, mint szelektív progeszteron receptor modulátor, szabályozni tudja a hysteromyoma növekedését, csökkenti a tüneteket, és hosszú ideig folyamatosan alkalmazható, ami új reményt hoz a hysteromyoma gyógyszeres kezelésére.

1. Az ösztrogén, a progeszteron és receptoraik fontos szerepet játszanak a méh leiomyoma növekedésében.

Korábban azt hittük, hogy az ösztrogén a fő tényező a méh leiomyoma növekedésének serkentésében. Az ösztrogén gyors membránindító jelátviteli útvonalat válthat ki, és közvetlenül megváltoztathatja a második hírvivő szintjét a jelátviteli útvonalban a géntranszkripció szabályozása nélkül.

A legújabb tanulmányok azt találták, hogy a progeszteron receptor (PR) eloszlása ​​a méh leiomyomában sokkal magasabb, mint a normál méhizomrétegben. Emellett számos klinikai vizsgálat is megerősítette, hogy a progeszteron és receptorai elősegítik a méh leiomyoma növekedését.

A progeszteron szabályozhatja a növekedési faktorral kapcsolatos fehérjék génexpresszióját, és befolyásolhatja a sejtproliferációval és apoptózissal kapcsolatos géneket. A progeszteron és a receptor kombinációja gyorsan aktiválhatja a PI3K/AKT útvonalat, amely a méh leiomyoma abnormális növekedésének egyik fő mechanizmusa.

2. A HRP 2000 farmakológiai mechanizmusa.

A mechanizmusEllaOne porA méh leiomyoma kezelésében még nem tisztázott, de az alapkutatásból levont előzetes következtetések a következő két pontot tartalmazhatják: ① Az UPA serkenti a mátrix metalloproteináz-2 expresszióját, kollagén lebomlását idézi elő, és csökkenti a méh méretét leiomyoma. ② Az UPA gátolja az aktivin A-t, ezáltal szabályozza a fibronektin és a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor A mRNS expresszióját, és gátolja a méh leiomyoma sejtek proliferációját.

3. Hogyan értékeljük az ilyen termékeket?

Bár ennek a mechanizmusnak a kutatása még nem teljes, a szelektív progeszteron receptor modulátorok (SPRM) szintetikus drogok. Ezek a gyógyszerek erős affinitást mutatnak a PR-hoz, és mind serkentik a PR-t, mind pedig antagonizálják a PR-t, ha PR-rel kombinálják.
Az SPRM-ek klinikailag alkalmazott reprezentatív gyógyszereinek négy típusa létezik: Mifepristone,319460-85-0 Axitinib, Ulipristal Acetate, és198414-31-2 telapriston-acetát, amelyek a klinikai vizsgálati szakaszba léptek, és előzetesen megerősítették a mióma méretét csökkentő és a méhvérzés tüneteit javító hatásukat. A 99 százalékos tisztaságú Ulipristal Acetate nyerspor forró kutatási téma külföldön. Összehasonlítva a progeszteron receptor antagonistákkal, mint pl84371-65-3 mifepriszton, az SPRM-ek szelektívebbek és kevésbé hatnak a glükokortikoid receptorokra.

A cikkben található információk az internetről származnak, és nem használják kezelési vagy befektetési tanácsként. Ha ez a cikk hatással van az Ön jogaira és érdekeire, vagy érdekli ez a termék, kérjük, időben lépjen kapcsolatba velünk, hogy további segítséget tudjunk nyújtani.