Az exemesztán a kemoterápia egyik formája?

A toluol-tiazid-hidroklorid, más néven toluol-tiazid-hidroklorid, nyugtató hatású állatgyógyászati ​​gyógyszer. Ez egy olyan gyógyszer, amely enyhén gátolhatja a központi idegrendszert és gyengítheti a funkcionális aktivitásokat, így megszünteti a nyugtalanságot és helyreállítja a nyugalmat. Az utóbbi években az egyéni állattenyésztők gazdasági érdekektől vezérelve az állat- és baromfitenyésztési folyamatok során engedély nélkül adtak hozzá ilyen szereket, amelyek altató és hipnózist, súlygyarapodást és hizlalást, valamint a vágási idő lerövidítését töltik be; Emellett az állatszállítás során az állatok elhullásának és súlyvesztésének csökkentése, valamint a húsminőség romlásának megakadályozása érdekében gyakran alkalmaznak ilyen szereket a stressz okozta veszteség csökkentésére. A nyugtató, más néven toluol-tiazid-hidroklorid, egyfajta nyugtató hatású állatgyógyászati ​​készítmény. Ez egy olyan gyógyszer, amely enyhén gátolhatja a központi idegrendszert és gyengítheti a funkcionális aktivitásokat, így megszünteti a nyugtalanságot és helyreállítja a nyugalmat. A bioaktív xilazin-HCl egy adrenerg receptor agonista, amelyet nyugtatóként és izomlazítóként használnak. Cél célérték Az 2-adrenerg receptor in vivo vizsgálata beagle kutyákban, a xilazin dózisfüggő módon gátolta a noradrenalin felszabadulását és a lipolízist. A xilazin dózisfüggő módon csökkentette az adrenalinszintet is. Lovakban a xilazin-hidroklorid adagja és időfüggően csökkentette a minimális alveoláris koncentrációt (MAC) és a xilazin-hidroklorid dózist, valamint időfüggően növelte a vércukorkoncentrációt. Álló kancákban a xilazin változó kétoldali caudalis fájdalomcsillapítást váltott ki, amely a farkcsonttól az S3-ig terjed, minimális szedációval, ataxiával és kardiopulmonális depresszióval. A xilazin jelentősen csökkentette a szív- és légzésszámot, a szisztolés vérnyomást, a diasztolés vérnyomást, az átlagos artériás vérnyomást, a PCV-t, a hemoglobinkoncentrációt, az artériás oxigéntartalmat és az oxigénszállítást. Lovakban a xilazin szignifikánsan csökkentette a szívfrekvenciát, növelte az atrioventricularis blokk előfordulását, valamint csökkentette a perctérfogatot és a szívindexet. Tejelő teheneknél a xilazin szedációt és szelektív (S3-ko) fájdalomcsillapítást váltott ki legalább 2 órán keresztül. A xilazin szignifikánsan csökkentette a szívfrekvenciát, a légzésszámot, a bendő összehúzódási sebességét, az artériás vérnyomást, az oxigén parciális nyomását, a PCV-t és az összes szilárdanyag-koncentrációt, valamint szignifikánsan növelte a PaCO2, a lúgfelesleg és a bikarbonát koncentrációját tejelő tehenekben. A xilazin gátolta az N3 mezőt (- 75 százalék), és teljesen gátolta a mászószálmezőt (- 100 százalék) érzéstelenítés nélküli patkányokban. A xilazin-ketamin érzéstelenítés nélkül gátolta az N3 mezőt (- 75 százalék), és teljesen gátolta a kúszó rostmezőt (- 90 százalék). célú 2-adrenoreceptor agonisták, nyugtatók és izomrelaxánsok.