Milyen típusú gyógyszer a Valdecoxib?
A favipiravir a vírus RNS polimeráz inhibitora, amely aktív formává, a favipiravir-ribofuranozil-5'-trifoszfáttá (RTP) átalakulhat. A favipiravir-RTP gátolta az influenzavírus RNS-függő RNS polimeráz (RdRP) aktivitását, IC50 értéke 341 nM.
Favipiravir porvízben nem oldódik; Kissé oldódik metanolban; Nagyon kevéssé oldódik etanolban
A favipiravir egy új RNS-függő RNS-polimeráz inhibitor. Ez egy olyan gyógyszer, amely ellenáll az influenzavírus-típusoknak, és alkalmasabb új és visszatérő influenza kezelésére. Egy új, széles spektrumú anti-RNS vírus gyógyszerhez tartozik. Ennek a terméknek a vírusellenes hatása nagyon erős, mint például a veszettség vírusa, a homokvírus és így tovább. A favipiravir az egyik kísérleti gyógyszer az új koronavírus-fertőzés kezelésére. Most a Favipiravirt tesztelték, és az indikáció az új és visszatérő influenza kezelése. Ha más influenza elleni gyógyszereknek nincs hatása, vagy a hatás nem ideális, megpróbálhatja kezelni ezzel a termékkel.
| Termék neve | Favipiravir |
| CAS | 259793-96-9 |
| Molekuláris képlet | C5H4FN3O2 |
| Molekulatömeg | 157.1 |
| EINECS szám | 1533716-785-6 |
| Tárolási állapot | inert gáz (nitrogén vagy argon) alatt 2-8 fokon |
| Olvadáspont | >151 fok (dec.) |
| Oldhatóság | Oldható DMSO-ban (30 mg/ml) és vízben (12 mg/ml, melegítve). |
| Megjelenés | Fehér vagy törtfehér por |
| Stabilitás | DMSO-ban vagy vízben (-20) legfeljebb 3 hónapig tárolható. |
| Sűrűség | 1,78±0,1 g/cm3 (jósolt) |
Mi a Valdecoxib farmakológiai hatása?
A favipiravir az RNS-függő RNS-polimerázt (RdRp) célozza meg, amely trifoszfát formát (FTP) hoz létre, miután prodrug formájában bejutott a szervezetbe, ezáltal gátolja a vírus replikációját. A két népszerűbb mechanizmusmodell az A: az FTP, mint nukleozid analóg, kompetitív módon gátolja a guanozin-trifoszfátot (GTP) vagy az adenozin-trifoszfátot (ATP), és beépül az újonnan képződött virális RNS-be, ami az RNS-lánc szintézisének leállítását eredményezi; B: Az FTP beépül a vírus RNS-láncába, vírusgenommutációkat indukál, és ilyen mutációkat halmoz fel, aminek következtében a vírus inaktiválódik, vagy elveszíti fertőzőképességét. Tehát hogyan lép kölcsönhatásba a Favipiravir az új koronavírus RdRp-vel, hogy kifejtse vírusellenes hatását?
 |
Purin nukleozid analógkéntFavipiravir porutánozni tudja az adenin nukleotidok és guanin nukleotidok beépülését a naszcens RNS-láncokba, de nem gátolja jelentősen a naszcens RNS termelődését, ami arra utal, hogy a Favipiravir szubsztrátként szolgálhat a naszcens RNS-láncokba való beépüléshez. A születő lánc mutációkat indukál az utód vírus RNS-ében. Ez a tanulmány krio-elektronmikroszkópos technológiát használt a Favipiravir és az új koronavírus RdRp közötti kölcsönhatás nagy felbontású szerkezetének elemzésére. Felfedezték az új koronavírus RdRp soha nem bejelentett pre-katalitikus konformációját, tökéletesítve a katalitikus ciklus fontos láncszemét, és alapot biztosítva a Favipiravir antirezisztenciájának teljes megértéséhez. Az új koronavírus hatásmechanizmusa strukturális alapot biztosít.
Termékleírás
| Tétel | Specifikáció | Eredmények |
| Megjelenés | Fehér vagy világossárga por. | Megfelelő |
| Azonosítás | A mintaoldat kromatogramján a fő csúcs retenciós idejének meg kell egyeznie a HPLC kromatográfiás vizsgálattal kapott standard oldatéval. | Megfelelő |
| Az IR spektrum megfelel a szabványnak. | Megfelelő | |
| Víz (KF) | Kisebb vagy egyenlő 0,5% | 0.14% |
| Gyulladáskor maradvány | Kisebb vagy egyenlő 0,1% | 0.07% |
| Nehézfémek | 20 ppm vagy annál kisebb | Megfelelő |
| Klorid | Kisebb vagy egyenlő 0,06% | Megfelelő |
| Olvadáspont | 188 ~ 193ºC | Megfelelő |
| Kapcsolódó anyagok | Bármely egyetlen szennyeződés, amely kisebb vagy egyenlő, mint 0,05% | 0.01% |
| Összes szennyeződés: 0,5% vagy egyenlő | 0.03% | |
| Vizsgálat (száraz alapon) | 98.0% ~ 102.0% | 99.96% |
| XRD | A forma | Megfelel |
| Részecskeméret | D90 < 50 um | 21.48 um |
| Mikroba teszt | Az aerob teljes mennyisége 1000 cfu/g vagy egyenlő | Megfelelő |
| Élesztő és penészgombák Legfeljebb 100 cfu/g | Megfelelő | |
| E.Coli: nem észlelték | Megfelelő | |
| Következtetés | A teszteredmények megfelelnek a vállalati szabványnak. | |
Mi a különbség a Favipiravir, a klorokin-foszfát és a Remdesivir között?
Klorokin-difoszfát
A klorokin-difoszfát a klorokin foszfátja, amely maláriaellenes gyógyszer. A klorokint először Hans Andersag szintetizálta a németországi Bayerben 1934-ben a kinin, a legrégebbi maláriaellenes gyógyszer szerkezetének optimalizálásával. Miután a klorokin klinikai vizsgálata bebizonyította hatékony maláriaellenes hatását, a klorokin tömeggyártásba került, és hamarosan a kinint váltotta fel hagyományos maláriaellenes gyógyszerként.
A Qualcomm meglévő gyógyszerek mennyiségének átvizsgálásával a gyógyszerészek azt találták, hogy a klorokin gátolhatja az új koronavírust.
Remdesivir
Remdesivir is very effective in controlling 2019-nCoV infection in vitro [chloroquine (EC50 = 1.13μM; CC50> 100μM, SI blocked> 88.50) and remdesiver ec50 = 0.77μ m; CC50> 100μM; SI> 129.87).
A Remdesivir egy RNS-polimeráz inhibitor, amelyet eredetileg az Ebola vírus (EBOV) elleni ellenállásra fejlesztettek ki. A Remdesivir alapos vizsgálatával a kutatók azt találták, hogy a Remdesivir vírusellenes hatékonysága nem korlátozódik a fonalas vírusokra, például az Ebola-vírusra, hanem számos vírusra, például a koronavírusra is gátló hatást fejt ki.
Favipiravir
A favipiravir a Remdesivirhez hasonlóan RNS-polimeráz inhibitor is, de széles spektrumú anti-RNS vírus aktivitással rendelkezik. A Favipiravir 2014 márciusában engedélyezték a forgalomba hozatalt Japánban, és új és visszatérő influenza kezelésére használják. Különböző tanulmányok kimutatták, hogy a Favipiravir nemcsak influenzaellenes hatással rendelkezik, hanem jó vírusellenes hatást is mutat számos RNS-vírusra.
A favipiravir, mint prodrug, a sejtekben a furfuril-5'-trifoszfát (favipiravir-RTP) metabolitjává alakulhat át. A Favipiravir-RTP az influenza A vírus polimeráz hatékony szubsztrátja, amely gátolhatja az influenza A vírus polimeráz fiziológiai funkcióját.
A Favipiravir HTML5 atlasza
|
|
A Favipiravir kölcsönhatásba lép más termékekkel?
Favipiravir porfő metabolikus enzimének, az aldehid-oxidáznak (AO) erős inhibitora, és nincs indukciós hatása a CYP-re. Oseltamivir-foszfáttal kombinálva nincs hatással a két gyógyszer vérkoncentrációjára; A repaglinid és a repaglinid kombinációja növeli a repaglinid vérkoncentrációját, ami fokozhatja a mellékhatásokat; Pirazinamiddal kombinálva a vér húgysavszintje növelhető.
Hogyan és hol lehet nagykereskedelmi Favipiravir port vásárolni?
Megbízhat rendelésünkben, mert jó múlttal rendelkezünk a legális oktatási szerek értékesítésében.
Független laboratóriumi vizsgálatokat végzünk minden terméken, majd eladjuk azokat tisztelt vásárlóinknak.
További részletekért küldje el érdeklődését, Kattintson az e-mail címre:allen@faithfulbio.comJelenleg.
Különféle szállítási módok közül választhat
|
Szállítási idő |
Szállítási mód |
A rakomány tömegére vonatkozó követelmények |
Előny |
|
3-7 nap |
DHL, Németország DHL, Németország DPD, |
50 kg alatti súlyra alkalmas. |
Raktáraink vannak Németországban és Kaliforniában, az Egyesült Államokban, |
|
7-15 nap |
Légi úton |
50 kg feletti súlyra alkalmas. |
|
|
15-60 nap |
Tengeren |
500 kg feletti súlyra alkalmas. |
További részletekért küldje el érdeklődését, Kattintson az e-mail címre:allen@faithfulbio.comJelenleg.
Jogi nyilatkozat: Az ezen az oldalon közzétett cikkek elsősorban a tudományos csereprogramok és a tanulás elősegítésére szolgálnak, és nem jelentik azt, hogy ez az oldal egyetért a nézeteivel, vagy megerősíti annak tartalmának hitelességét. Kérjük, gondosan szűrje le. Ha úgy gondolja, hogy ez a cikk jogsértő, forduljon a rendszergazdához. Nem vállalunk felelősséget a weboldalon található információk és szolgáltatások használatának következményeiért.
Jegyzet: Ezt a vegyületet csak kutatási célokra szabad használni. Ezeket az állításokat az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság nem értékelte. Használat előtt forduljon orvosához, és tájékozódjon a rendelkezésre álló tanulmányokról. Ez a termék nem alkalmas betegségek diagnosztizálására, kezelésére, gyógyítására vagy megelőzésére.
Népszerű tags: favipiravir por cas 259793-96-9, Kína, beszállítók, gyártók, gyári, testreszabott, nagykereskedelmi, vétel, ár, ömlesztve, tiszta, gyártó, akciós, eladó, raktáron, ingyenes minta, nyers por, alapanyag, gyártmány Kína